SHG Endometriose

Obwohl schätzungsweise jede zehnte Frau an Endometriose leidet, ist diese chronische Erkrankung eher unbekannt und unerforscht. Der Weg bis zur Diagnose zieht sich meist über viele Jahre hin. Nach der Diagnose und/oder der ersten Operation fühlen sich die Frauen oft allein gelassen und vom System nicht ausreichend aufgefangen.

Die betroffenen Mädchen und Frauen haben oft unerträgliche Schmerzen, sind extrem erschöpft, ihre Lebensqualität wird massiv eingeschränkt, sie kämpfen mit unerfülltem Kinderwunsch, Problemen in der Partnerschaft, Unverständnis beim Arbeitgeber und vielem mehr.

Mit der Gründung der Selbsthilfegruppe und des Vereins soll den betroffenen Frauen eine Plattform geboten werden, auf der sie sich austauschen, von den Erfahrungen der anderen profitieren und sich auch Mut machen können.